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高中生物《伴性遗传》模拟题

来源:中公教师网  时间:2020-12-17 21:01:11

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1.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是( )。

A.祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩

C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩

2.人类精子中的染色体组成是( )。

A.44+XY B.45+X或45+Y

C.22+X或22+Y D.22+XY

3.下图为某遗传病的家谱图,则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是( )。

A.正常蚕基因是伴Z染色体隐性基因

B.油蚕基因是伴Z染色体显性基因

C.油蚕基因是常染色体显性基因

D.正常蚕基因是伴Z染色体显性基因

5.下列有关人体性染色体的叙述,正确的是( )。

A.人类的红绿色盲基因位于X染色体上

B.次级卵母细胞的染色体组成都为22+X

C.性染色体上的基因只在生殖细胞中表达

D.祖父将X染色体传给孙子的概率为1/2

6.下列各图所表示的生物学意义,哪一项是错误的( )。

A.图甲中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8

B.图乙中黑方框表示男性患者,由此推断该病最可能为伴X染色体隐性遗传病

C.图丙所示的一对夫妇,如产生的后代是一个男孩,该男孩是患者的概率为1/2

D.图丁表示哺乳动物细胞有丝分裂后期

《伴性遗传》模拟题 参考答案与解析

1.【答案】B。解析:由题干和分析可知,血友病的遗传属于伴X染色体隐性遗传病,正常女性个体有可能是该病致病基因的携带者;男性个体没有携带者,要么患病,要么没有该病的致病基因,该男孩的父亲、祖父、外祖父都不患病,不含有该病的致病基因。因此血友病基因在该家庭中传递的顺序是外祖母→母亲→男孩。故选B。

2.【答案】C。解析:人类有46条染色体,其中44条为常染色体,2条为性染色体,其中男性为XY,则男性的染色体组成为44+XY,减数分裂形成的卵细胞染色体数目减少一半,即22+X或22+Y;故选C。

3.【答案】A。解析:根据3号和4号患病,他们的女儿7号正常,可以推断该病为常染色体显性遗传病(用Aa表示)。表现型正常的5号和7号的基因型均为aa,他们婚配后代子女患病的概率为0;由5号和7号均正常(aa)可以推知1、2、3、4四个个体的基因型均为Aa,则患者6号和8号的基因型及概率均为1/3AA和2/3Aa,二者婚配后代子女正常的概率为2/3×2/3×1/4=1/9,所以后代子女患病的概率为1-1/9=8/9,故选A。

4.【答案】D。解析:根据分析可知,正常蚕基因是伴Z染色体显性基因,油蚕基因是伴Z染色体隐性基因,AB错误,D正确。根据上述分析可知,油蚕基因和正常蚕基因位于Z染色体上,C错误。

5.【答案】A。解析:人类的红绿色盲属于伴性遗传,基因位于X染色体上,A正确。减数第二次分裂后期由于姐妹染色单体的分离,染色体数暂时加倍,所以减数第二次分裂后期的次级卵母细胞中染色体组成为44+XX,B错误。性染色体上的基因不一定在生殖细胞中表达,如色盲基因,C错误。孙子的X染色体来自其母亲,而祖父的X染色体不能传给其母亲,D错误。

6.【答案】D。解析:图甲中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/4×1/4×2=1/8,A正确。图乙中黑方框表示男性患者,由此推断该病最可能为伴X染色体隐性遗传病,这是由于伴X隐性遗传病的发病率男性比女性高,而常染色体隐性遗传病的男女发病率相等,B正确。图丙所示的一对夫妇,如产生的后代是一个男孩,该男孩是患者的概率为1/2,C正确。图丁表示哺乳动物细胞减数第二次分裂后期而不是有丝分裂后期,D错误。

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(责任编辑:何英芳)

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